Giulio Cossu

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È nato nel 1953 a Roma e vive a Manchester dove é Professore fi Medicina Rigenerativa all’Università di Manchester e a Londra dove è Professore Onorarion di Biologia delle Cellule Staminali a University College London. E’ Fellow dell’Academy of medical Sciences, membro del Panel LS7 dell’European Research Council, del Committee for Advanced Therapies dell’European Medicinal Agency, dell’European Science Academy, dell’ European Molecular Biology Organization. E’ stato co-Presidente dell’Associazione Luca Coscioni per la libertà di ricerca.

Formazione e precedenti posizioni

Laureato nel 1977 in Medicina presso l’Università Sapienza di Roma. Ha svolto il suo post-doc all’Università di Pennsylvania, per poi rientrare in Italia dove ha svolto la sua carriera universitaria presso “La Sapienza”. Nel 1992-93 ha speso un anno sabbatico all’Istituto Pasteur. Dal 2000 al 2008 è stato Direttore dell’Istituto per la Ricerca sulle Cellule Staminali del San Raffaele e dal 2008 al 2011 Direttore della Divisione di Medicina rigenerativa  presso lo stesso Ospedale. Dal 2005 si è trasferito all’Università di Milano.

Attività di ricerca

Studia lo sviluppo del muscolo scheletrico, le cellule staminali del mesoderma e ha sviluppato modelli pre-clinici di terapia cellulare per la distrofia muscolare. Attualmente coordina il primo trial clinico di trapianto di staminali per questa malattia.

Finanziamenti

Il suo lavoro di ricerca si avvale di finanziamenti della Comunità Europea (FP7 e ERC), del Medical Research Council, di Charities (Telethon, AFM, Duchenne Parent Project) e del Ministero della Salute e della Ricerca.

Pubblicazioni

Ha pubblicato 190 articoli e reviews su riviste internazionali  

Recenti pubblicazioni (selezionate):

- Cappellari O, Benedetti S, Innocenzi A, Tedesco FS, Moreno-Fortuny A, Ugarte G, Lampugnanui MG, Messina G and Cossu G. 2013. Dll4 and PDGF-BB convert committed skeletal myoblasts to pericytes without erasing their myogenic memory. Developmental Cell 24, 1-14.

- Tedesco FS et al. 2012. HYPERLINK "http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22745439"Transplantation of Genetically Corrected Human iPSC-Derived Progenitors in Mice with Limb-Girdle Muscular Dystrophy.

Dellavalle A et al. 2011. Pericytes resident in post-natal skeletal muscle differentiate into muscle fibers and generate satellite cells. Nature Comm. Oct 11;2:499.

Tedesco FS et al. 2011. Stem Cell-Mediated Transfer of a Human Artificial Chromosome Ameliorates Muscular Dystrophy. Science Translational Medicine 3:96ra78.

- Messina G et al. 2010. Nfix regulates fetal specific transcription in developing skeletal muscle. Cell 140: 554-566.

- Gargioli C et al. 2008. PlGF-MMP9 expressing cells restore microcirculation and efficacy of cell therapy in old dystrophic muscle. Nature Med. 14:973-8.

- Dellavalle A et al. 2007. Pericytes of human skeletal muscle are myogenic precursors distinct from satellite cells. Nature Cell Biol. 9:255-267.

- Sampaolesi, M. et al. 2006. Mesoangioblst stem cells ameliorate muscle function in dystrophic dogs. Nature, 444:574-9

- Sampaolesi M. et al. 2003. Cell therapy of alpha sarcoglycan null dystrophic mice through intra-arterial delivery of mesoangioblasts. Science 301: 487-492.